Comparison between the use of sodium and lithium tetraborate in platinum-group element determination by nickel sulphide fire-assay

F. Zereini, B. Skerstupp and H. Urban

University of Frankfurt/Main, Institute of Geochemistry, Petrology and Ore Geology,
Senckenberg anlage 28 , 60054 Frankfurt/Main , Germany

Abstract
The alternative use of lithium tetraborate and/or sodium tetraborate as flux constituents in the quantitative determination of platinum group elements (PGE) in standard reference materials SARM-7, CHR-Pt+ and CHR-Bkg by graphite furnace atomic absorption spectrometry after preconcentration by nickel sulphide fire assay was reinvestigated. Results showed that lithium tetraborate has a lower recovery rate than sodium tetraborate, except for chromitites with PGE abundances in the ppm-range. Best results for chromitites were obtained by using a mixture (1:1) of the two tetraborates. Examination of the NiS-reguli by an electron microprobe revealed finer grain-sizes of PGE-phases for lithium tetraborate and coarser ones for sodium tetraborate, the finer grains being a possible reason for greater losses during analysis filtration.

Résumé
Le choix entre le tétraborate de lithium et/ou le tétraborate de sodium comme constituants de fondant pour le dosage quantitatif d'éléments du groupe du platine (EGP) dans les matériaux de référence SARM-7, CHR-Pt+ et CHR-Bkg par spectrométrie d'absorption atomique sans flamme après préconcentration par coupellation avec du sulfure de nickel a été réexaminé. Les résultats obtenus montrent que le tétraborate de lithium a une capacité de récupération inférieure à celle du tétraborate de sodium, exception faite pour les chromitites avec des teneurs en EGP au niveau du ppm. Les meilleurs résultats pour les chromitites sont obtenus en utilisant un mélange (1:1) de ces deux tétraborates. L'examen des réguli au NiS à la sonde électronique montre que les phases EGP ont des dimensions de grains plus fins avec le tétraborate de lithium et plus grossiers avec le tétraborate de sodium; les grains fins sont une raison possible pour des pertes plus importantes lors des filtrations en cours d'analyse.

Geostandards Newsletter (1994), Vol. 18 No. 1 pp. 105-109



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